1、使用前的準備工作

1）裝藥：首先將顆粒大小為（2～3）mm的氯化鈣或硅膠，（4～5）mm鈉石灰等藥品裝入吸收管內，其中氯化鈣或硅膠按海綿墊→花墊片→藥品（裝至一半處）→圓墊片→藥品→花墊片→海綿墊的順序依次裝配（在短吸收管內裝氯化鈣或硅膠，用來吸收濕氣，在長吸收管內裝鈉石灰，用來吸收二氧化碳。如果主要作甲烷測量，且濕氣較大時，在長管內裝氯化鈣或硅膠，在短管內裝鈉石灰）。

    在檢查儀器性能時，必須將吸收管串入氣路中，方可對儀器進行性能檢查。

2）檢查吸氣球是否漏氣。檢查的方法：將吸氣球上的橡皮管打彎捏緊后壓扁吸氣球，當松開被壓扁的氣球時，氣球膨脹還原時間不少于3分鐘，說明不漏氣。

3）檢查甲烷氣路系統(tǒng)的通暢情況。檢查方法：用不漏氣的氣球接入甲烷氣路系統(tǒng)中，壓扁氣球后立即放開，氣球很快鼓起來，說明該氣路暢通。

4）檢查甲烷氣路的漏氣情況。檢查方法：將氣路接入700毫米水柱高度的壓力計中，歷時1分鐘，如水柱不下降，說明該氣路不漏氣。

5）用新鮮空氣清洗氣室。使用以前必須在和使用地區(qū)溫度相接近（相差不超過5℃）的新鮮空氣中清洗甲烷室。這樣可以減少由于溫度的變化引起對調好零位的條紋移動。

6）干涉條紋的零位調整（見圖3）：

旋開套在調零手輪3上的護蓋2，按開關5，轉動測微手輪1，使刻度盤的零位與指示線重合。按下開關6，轉動調零手輪3，取下目鏡護套4從目鏡中觀察，把干涉條紋中*條或第二條黑條紋中的任一條紋與分劃板上的零位線對準，并記住所對應的黑條紋，旋上護蓋2。

（注：護蓋不宜旋的太緊，以防止壓迫殼體造成干涉條紋位移）

圖3

2、實測（以CJG10為例）：

1）甲烷含量的測定：測定時把連接甲烷入口的橡膠管伸入測定地點，然后握壓吸氣球五、六次，使待測氣體進入甲烷室。由目鏡中觀察干涉條紋移動量。先讀出干涉條紋在分劃板上移動的整數(shù)，例如條紋移動2～3%之間，可讀為2%，然后轉動測微手輪，把對零位時所選用的那根黑條紋移動到2%的刻線上，然后按下測微照明電路的開關，讀出刻度盤上的讀數(shù)。如果在0.24～0.26%之間，可讀為0.25%。這時所測定的結果是

2%＋0.25%=2.25%

測定完后應把刻度盤轉到零位位置。

2）二氧化碳含量的測定：測定二氧化碳，或者是在測定甲烷的同時又測定二氧化碳，就必須先測定甲烷和二氧化碳的混合含量，然后再測定甲烷的含量，把兩次測得的結果相減所得的數(shù)乘以Q值（Q=0.95）即是二氧化碳的實際含量。操作方法如下：

a.在短吸收管裝氯化鈣或硅膠，長吸收管內裝鈉石灰的情況下，將吸收管帶上下連接氣嘴接頭上的連接氣嘴膠管取下，直接與取樣膠管連接并抽取樣氣，由于裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管此時脫離取樣氣路，所測的氣樣為混合氣體。

b.恢復吸收管接頭上下連接氣嘴的膠管連接，取樣膠管與長吸收管帶氣嘴螺蓋連接并抽取氣樣，由于氣樣通過了裝吸收二氧化碳藥品鈉石灰的長吸收管，所測的氣樣為甲烷。把兩次測得的結果相減所得的差數(shù)乘以Q值即是二氧化碳的實際含量。例如，測得混合含量為4%，甲烷的含量為2%，則二氧化碳的含量為

（4%－2%）×0.95=1.9%